【中新社上海一月六日电】（记者陈静）记者六日获悉，上海医学专家团队领衔，联合海内外多支研究团队揭示了肿瘤免疫治疗新靶点，在国际知名学术期刊《细胞》（Cell）上发表最新研究成果，为提升相关免疫治疗效果提出了新的解决思路。

　人们普遍认为，在治疗中，如果肿瘤细胞被杀死，就更容易激活免疫系统，帮助身体清除残余肿瘤。上海市胸科医院基础医学研究中心主任、检验科主任兼输血科主任王佳谊教授领衔团队研究发现，在「铁死亡」的肿瘤细胞中，会释放一种名为GPX4的蛋白，这种蛋白是免疫系统的「干扰项」，会减弱免疫活性。「铁死亡（ferroptosis）」是一种由铁依赖的脂质过氧化驱动的新型程序性细胞死亡方式。

　研究发现，「铁死亡」释放的GPX4会与树突状细胞表面的ZP3受体结合，这种结合会让人整体的抗肿瘤免疫反应明显减弱。在多种小鼠肿瘤模型中，研究团队进一步尝试使用特异性抗体阻断GPX4与ZP3之间的相互作用。结果令人振奋：这一干预能够显著逆转肿瘤微环境中的免疫抑制状态，使化疗、放疗及免疫治疗的抗肿瘤效果同步增强，并显著延长实验动物的生存时间。

　「这一发现表明，若能在临床实践中提前识别和精准阻断『GPX4&ndash；ZP3』这一新靶点，会进一步提升治疗效果。」王佳谊教授表示，「这项研究不仅解释了『铁死亡』在某些情况下削弱免疫治疗效果的原因，更为肿瘤免疫治疗的精准分型与疗效评估提供了可检测、可干预的生物标志物。」◇